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ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記,結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。進行檢測時,樣品中的受檢物質(抗原或抗體)與固定的抗體或抗原結合。通過洗板除去非結合物,再加入酶標記的抗原或抗體,此時,能固定下來的酶量與樣品中被檢物質的量相關。通過加入與酶反應的底物后顯色,根據顏色的深淺可以判斷樣品中物質的含量,進行定性或定量的分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的靈敏度。
1971年Engvall和Perlmann發表了酶聯免疫吸附測定(enzymelinkedimmunosorbentassay, ELISA)用于IgG定量測定的文章,使得1966年用于抗原定位的酶標抗體技術發展成液體標本中微量物質的測定方法,因此ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。
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